Тимозин алфа 1 пептид(уобичајени називи робних марки: Тхималфасин/Задакин) је кратки пептидни имуномодулатор изведен из протимозина алфа. Делује тако што побољшава, поново калибрише и фино подешава имуне одговоре; кључни ефекти укључују промовисање сазревања дендритичних ћелија, покретање поларизације Т-ћелија и функционалну рестаурацију, повећање активности природних ћелија убица (НК) и оптимизацију цитокинских мрежа релевантних за антивирусни и антитуморски имунитет. Клинички, најчешће проучаване примене су додатна терапија за хронични хепатитис Б, реконституција имуног система у стањима имунодефицијенције и употреба као имунолошки додатак одређеним терапијама или вакцинама.
Схаанки Медибридге је провео 14 година снабдевајући пептидне материјале истраживачког квалитета лабораторијама широм света, стварајући стручност у синтези, пречишћавању и контроли квалитета. Нудимо тимозин алфа 1 са чистоћом до 99,62%, подржан ХПЛЦ/ЛЦ-МС подацима и пуним ЦОА. Партије су конзистентне од поруџбина од грама до више килограма.
ЦОА
|
|
||
|
Назив производа |
ЦАС број |
Број серије |
|
Тимозин алфа 1 пептид |
62304-98-7 |
МБ2509081549 |
|
Датум произвођача |
Датум анализе |
Датум истека |
|
2025-09-08 |
2025-09-09 |
2027-09-07 |
|
Узорак Кти Басе |
Паковање |
Тест Метход |
|
6.32 КГС |
10Г/БОЦА |
ХПЛЦ |
|
Ставка |
Стандард |
Резултати |
|
Чистоћа |
Веће или једнако 98% |
99.62% |
|
Пептиде Ассаи |
Веће или једнако 80% |
88.53% |
|
Масс Спецтрум |
3108.28 |
3108.28 |
|
Растворљивост |
Растворљив у води |
Усклађује се |
|
Бистрина и боја раствора |
Бистра и безбојна |
Усклађује се |
|
Натријумова со |
<5.0% |
1.15% |
|
Вода |
Мање или једнако 7,0% |
3.51% |
|
Преостали растварач: |
||
|
Метанол |
Мање или једнако 0,3% |
Усклађује се |
|
Изопропанол |
Мање или једнако 0,5% |
0.158% |
|
Ацетонитрил |
Мање или једнако 0,041% |
0.019% |
|
Метилен хлорид |
Мање или једнако 0,06% |
0.028% |
|
Н,Н-диметилформамид |
Мање или једнако 0,088% |
Усклађује се |
|
Триетиламин |
Мање или једнако 0,032% |
Усклађује се |
|
терц{0}}бутил метил етар |
Мање или једнако 0,5% |
0.152% |
|
Ендотоксин |
Мање или једнако 0,5 ЕУ/мг |
Усклађује се |
|
Мицробиал Лимит |
Укупне аеробне бактерије<100 CFU/g Укупни квасац и буђ<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Складиштење |
Чувати на тамном и хладном сувом месту (-20 до 8 степени) |
|
|
Закључак |
Серија је у складу са стандардом ИН-ХОУСЕ |
|
|
|
||
Спецификација (само за истраживачку употребу)
Наше предности
1.Ултра-висока чистоћа: до 99,62% аналитичком ХПЛЦ; идентитет потврђен ЛЦ–МС, испоручен са пуним ЦоА.
2. Квалитет истраживања: тестирање ниске ендотоксине и биооптерећења за подршку осетљивим ин витро и ин-виво истраживањима.
3. Конзистентне перформансе: контролисана синтеза и пречишћавање пружају уску варијабилност од серије до серије.
4. Практични формати: лиофилизовани прах, стандардна паковања од милиграма до мултиграма.
5. Прилагођене опције: аликвотирање и противјонска размена (нпр. ацетат) доступне на захтев.
6. Респонсиве сервице: брзо време испоруке и техничка подршка за подешавање протокола и решавање проблема са тестом.
|
Форма |
Сампле Ордер |
Спецификација |
|
Сирови прах |
1 g |
Чистоћа је НЛТ 99,62% |
|
Бочице |
10 бочица |
3мл/5мл/7мл/15мл бочице итд. |
Опис производа
Дендритске ћелије (ДЦ) и урођени имунитет
а. Промовише сазревање ДЦ и регулацију ко-стимулативних молекула (ЦД80/ЦД86, ХЛА-ДР), побољшавајући презентацију антигена и унакрсну презентацију.
б. Модулише путеве рецептора сличних Толл-у (ТЛР)-нарочито осовину ТЛР2/ТЛР9-појачавајући низводно МиД88/НФ‑κБ сигнализацију и балансирајући интерфероне типа И и ИЛ-12.
Т ћелије и адаптивни имунитет
а. Покреће Тх1-искривљени одговор (ИФН‑ ↑, ИЛ‑2↑); у неким контекстима смањује Тх2/имуносупресивне факторе (нпр. ИЛ‑4/ИЛ‑10), исправљајући неравнотежу Трег/ефекторских Т-ћелија.
б. Побољшава ЦД8+ функцију цитотоксичних Т-ћелија са трендом преокретања исцрпљености (извештаји о повећању експресије гранзима/перфорина).
НК/антивирусни и антитуморски ефекти
а. Повећава цитотоксичност НК-ћелија и специфичност циља, индиректно побољшавајући препознавање МХЦ-И фенотипова.
б. Нема директне вируцидне активности; његов "антивирусни" ефекат произлази углавном из обнављања имунитета и побољшане ефикасности клиренса.
Имунска хомеостаза
У имунокомпромитованим стањима (после хемотерапија, имуносенесценција или каснији ток тешке инфекције), помаже у поновном усклађивању профила и функције лимфоцита; будите опрезни у аутоимуним поставкама да бисте избегли претерану активацију.
Клиничке апликације и преглед доказа (перспектива истраживања/академске размене)
1. Тешка инфекција и сепса
Недавни мултицентрични РЦТ и мета{0}}анализе заједно указују на тоTхимозин алфа 1 пептидмогу да смање 28-дневни морталитет у целини, али корист се смањује у подгрупама вишег квалитета и више центара-подвлачећи осетљивост на квалитет испитивања и хетерогеност популације. Ажурирана мета-анализа 11 РЦТ-а (н≈1.927) показала је заједничко смањење морталитета од 28 дана (ОР≈0,73, 95% ЦИ 0,59–0,90), али секвенцијална анализа испитивања није достигла потребну величину информација. У висококвалитетним испитивањима ефекат је био мањи (ОР≈0,82, П=0.09), ау мултицентричним студијама није био значајан (ОР≈0,86, П=0.20). Највећи двоструко слепи, мултицентрични РЦТ фазе ИИИ (ТЕСТОВИ; н=1,106) није побољшао морталитет или опште исходе, иако су се истраживачки сигнали појавили у подгрупама као што су старији одрасли и пацијенти са дијабетесом, што указује на потребу за персонализованим стратегијама вођеним биомаркерима.
Интермедијари усклађени са механизмом: вишеструки РЦТ извештавају о повећању мХЛА-ДР периферних моноцита, опоравку Т-ћелијских одељења и смањењу АПАЦХЕ ИИ резултата, док су СОФА разлике ограничене и резултати су недоследни у студијама.
Академски закључак: тренутни докази фаворизују дизајне испитивања који обогаћују подгрупе које реагују и користе имунолошке биомаркере-као што су ниски профили исцрпљености мХЛА-ДР или Т-ћелија-да би се ублажио ефекат разблаживања из хетерогених кохорти.
Тешки акутни панкреатитис (САП)
Систематски преглед и мета-анализа пет РЦТ-а из 2025. године (н=706) открили су да је Т 1 значајно повећао фракцију ЦД4+ (МД≈+4.53%) и однос ЦД4/ЦД8 (МД≈+0.42), смањио ЦРП (ниска доза за 1,6 мг/дан-3 мг/дан), и смањио подгрупу за 1,6 мг/дан-3 мг/дан екстра-панкреасне инфекције у целини (РР≈0,56; инфекција крвотока РР≈0,60; интра-абдоминална инфекција РР≈0,38). Дужина боравка је остала непромењена, док су резултати АПАЦХЕ ИИ опали (МД≈−1,52).
Мултицентрични, двоструко слепи РЦТ-и подржавају изводљивост приступа за јачање имунитета у високоризичним САП-има, али остаје да се дефинише оптимална доза, трајање и профили корисника.
Академски закључак: смањење инфективних компликација вероватно следи ланац обнављања ЦД4+, поновног балансирања упале и побољшане ефикасности баријере/чишћења. Препоручује се интеграција са исхраном, контролом инфекција и минимално инвазивним интервенцијама да би се остварила клиничка вредност.
Методологија и будући правци истраживања
Хијерархија доказа
Конзистентна подела и даље постоји: мала испитивања у једном центру често указују на корист, док велике, висококвалитетне мултицентричне студије имају тенденцију ка неутралним резултатима. Пробна секвенцијална анализа показује да је кумулативна величина информација и даље недовољна, тако да би све закључке требало сматрати привременим.
Стратификација становништва
Сигнали експлоративне подгрупе су забележени код пацијената са коморбидним карциномом, дијабетесом или болешћу коронарних артерија, са сигурношћу у распону од ниске до умерене. Ови налази подржавају изводљивост прецизне имунолошке стратегије.
Препоруке за пробни дизајн
1. Подобност заснивајте на имунолошким фенотиповима-нпр. низак ниво моноцита ХЛА-ДР, неравнотежа ЦД4/ЦД8 или маркери исцрпљености Т-ћелија-а не само клиничка дијагноза.
2.Користите стандардизоване композитне крајње тачке које интегришу биолошке и клиничке мере и укључују унапред одређено дуготрајно праћење (90 дана и 6 месеци).
3.Употребите дизајн додатака уз стандардну негу, са унапред планираним анализама интеракција за комбинације са интерфероном/антивирусним лековима, ИЦИ или имунонутрицијом.
ФАК
П: За шта се користи тимозин алфа 1?
О: Тренутни фокус: кохорте обогаћене биомаркерима (низак мХЛА‑ДР, неравнотежа ЦД4/ЦД8, исцрпљеност Т-ћелија).
П: Који су нежељени ефекти тимозина алфа 1 пептида?
О: Углавном благе: еритем/бол на месту ињекције и пролазни симптоми слични грипу; повремени умор/главобоља. Ретки ризици: аутоимуна појава или одбацивање трансплантата-прати подскупове лимфоцита и ензиме јетре у студијама.
П: Може ли тимозин алфа 1 помоћи код аутоимуних болести?
О: Докази су недовољни. С обзиром на његов потенцијал за искривљење Тх1, може погоршати одређена аутоимуна стања; ограничити употребу на клиничка испитивања под надзором специјалисте уз праћење активности болести.
П: Да ли сте добављач пептида?
О: Да, ми смо фабрика специјализована за интегрисану производњу и продају пептида и АПИ-ја.
П: Можете ли да обезбедите ОЕМ/ОДМ?
О: Наравно, не само да можемо да пружимо ову услугу, већ и да понудимо прилагођена решења.
П: Да ли гарантујете несметану испоруку?
О: Ово је основа наше гаранције услуге. Осигураћемо да добијете своју робу у савршеном стању. У супротном, обезбедићемо безусловно враћање/повраћај средстава.
Popularne oznake: тимозин алфа 1 пептид, Кина тимозин алфа 1 пептид произвођачи, добављачи, фабрика
