Ликуиритигенин Повдер

Ликвиритгенин се може изоловати из биљака рода Глициррхиза или произвести хидролизом ликвиритина. Објављене методе обухватају хидролитичку екстракцију праћену-противструјном хроматографијом велике брзине, као и ензимску конверзију помоћу -глукозидазе.

Производи који се продају као "Ликвиритгенин прах" могу се значајно разликовати. Једно може бити изоловано једињење високе{1}}чистоће; други може бити екстракт сладића стандардизован на специфицирани садржај ликвиритгенина; трећи може да садржи носаче за побољшање руковања или дисперзије. Спецификација од 98% ликвиритгенина се стога разликује од екстракта сладића који садржи 5% ликвиритгенина.

Бета активност рецептора естрогена

У експерименталним системима, ликвиритигенин је првенствено активирао транскрипционе одговоре посредоване ЕР -. Накнадни рад је истраживао како понашање рецептора и регрутовање регулаторних протеина доприносе овој селективности. Ови налази чине ликвиритигенин корисним за проучавање ЕР сигнализације. Они не утврђују да делује искључиво кроз ЕР у свакој концентрацији или у сваком ткиву, или да је ефикасна терапија замене естрогена.

Инфламаторна сигнализација

У моделима макрофага стимулисаних липополисахаридом{0}}, ликвиритигенин је смањио активацију НФ-κБ, индуцибилну синтазу азот оксида (иНОС) и производњу одређених про-инфламаторних цитокина. Експериментална студија колитиса код мишева је такође пријавила побољшања у мерама у вези са упалом{4}}.

Оксидативни стрес и модели јетре

Студије су повезале ликвиритигенин са антиоксидативним одговором НРФ2 и побољшаним мерама оксидативног-стреса у одабраним ћелијским и животињским моделима оштећења јетре. Механистичка студија из 2023. испитивала је активацију НРФ2 која укључује КЕАП1 и п62. Такви резултати су релевантни за откривање лекова; они нису доказ да ликвиритигенин лечи болест јетре код људи.

• Идентитет: Ботаничке врсте и биљни део, производни процес, поређење са референтним стандардом и подаци о структурној идентификацији где је то потребно.
• Анализа и профил нечистоћа: ХПЛЦ или УПЛЦ мерење ликвиритгенина, са одвојеним извештавањем о ликвиритинину, изоликвиритгенину и релевантним неидентификованим пиковима.
• Процесни остаци и загађивачи: Испитивање одговарајуће за процес екстракције и пречишћавања, укључујући применљиве заостале раствараче, тешке метале, пестициде и микробиолошке границе.
• Својства праха и формулације: Величина честица, влага, конзистенција шарже, понашање у предвиђеној формулацији и стабилност под релевантним условима светлости, температуре и влажности.
• Остатак глициризина: Одвојено испитивање када материјал потиче екстракцијом или хидролизом сладића. Сам тест високог ликвиритигенина не показује да је глициризин уклоњен.

Пошто ликвиритигенин има активност у вези са естроген-рецептором-у експерименталним системима, орална или друга употреба високе{2}}изложености захтева пажљиву процену безбедности, посебно за дуготрајну-употребу, трудноћу или дојење и људе са{4}}осетљивим на хормоне. Доступни механистички докази не утврђују општу сигурну дозу за људе у праху ликвиритгенина.

Ризике од пречишћеног ликвиритгенина такође треба разликовати од ризика заосталих једињења у састојку{0}}изведеном од сладића. Амерички национални центар за комплементарно и интегративно здравље напомиње да глициризин у сладићу може изазвати озбиљне нежељене ефекте под одређеним условима, укључујући проблеме који укључују крвни притисак, ниво калијума и срчани ритам. За орално коришћени прах добијен од сладића{3}}, остатак глициризина треба да се мери уместо да се претпостави да га нема.

Општа процена: Ликвиритгенин у праху је најбоље окарактерисан као биљни{0}}састојак за истраживање са корисном експерименталном основом у ЕР сигнализацији, запаљењу и оксидативном стресу. Његова подобност за готов производ зависи од јасно дефинисане спецификације, поновљивог квалитета, података о изложености за предвиђени пут употребе и људских доказа који одговарају предложеним тврдњама.